3.1不同温度下红细胞形态对比 11

3.2温度对红细胞相对伸长量的影响 12

4 总结和展望 14

4.1总结 14

4.2展望 14

参考文献 16

致谢 18

图清单

图序号 图名称 页码

图2-1 光镊装置实物图  5

图2-2 光镊装置光路图制 6

图2-3 备好的样品池 7

图2-4 a二氧化硅球时间与位移关系图  b二氧化硅球散点图 c小球势能图 8

图2-5 红细胞被拉伸图 10

图2-6 二氧化硅微球图像 10

图3-1 不同温度细胞形态图 11

图3-2 红细胞直径分布散点图 12

图3-3 红细胞平均直径变化趋势图 12

图3-4 不同温度下红细胞相对伸长量的变化 13

1 绪论

处于合适温度的血液能保存更长的时间。红细胞冰冻保存是长期保存红细胞的一种理想方法[1],能将细胞保存几年之久。然而血液中细胞活性会受到温度的影响。真空冷冻保存中，红细胞会受到冰晶损伤[2]在我国血液供需长期失衡的情况下，保存过程中血液的损失会使这情况更加恶化。我们通过研究红细胞的力学特性来探究温度对红细胞的影响。我们通过高放大倍数的光镊系统，利用光学势阱操纵不同温度下单分散的红细胞对其相对伸长量进行测量。

1.1血液及其保存

医用血液必须由正规血库保存，有保质期。一旦离开标准的储存条件，必须立刻使用。全血采集后，一般需要通过离心的方式进行成分分离。红细胞悬液就是通常输入的血液（去掉白细胞，可以降低副作用）。分离后的红细胞和白细胞通常保存于1到零下6度之间。由于有保存液的原因，不会冻结。白细胞最多能保存35天，红细胞42天。红细胞在含甘油的保存液零下65度，可以保存10年。这可以用来保存罕见血型。无细胞的血浆，保存于零下30度。新鲜冰冻血浆富含凝血因子。血小板保存于室温 (20-24℃) ，可以保存5天。甘油低温保存红细胞技术是延长血液保存期限的有效方法[3]。

1.2光镊技术的发展与应用

光镊技术在20世纪80年代末被发明之后，因为其在对于微小粒子操纵方面具有传统仪器不具备的优势，而被广泛运用于科研工作之中。

1.2.1光镊技术的发展

光镊技术是美国科学家于1986年发明的。光镊的正式名称为“单光束梯度光阱”[4]，主要应用于操纵量级在微米尺度的微小粒子和研究微小粒子的相互作用关系，因为其精密切容易操作的特性，已经在许多方面取得了重要的成就。早在1969年，美国贝尔实验室的阿希金就通过一系列的理论计算和实验操作，提出了光束对周围微粒具有一定的作用的观点。在1970年，阿希金提出对于微小粒子，光压可以对其进行操纵。直到1986年，阿希金才真正的建立了第一台光镊系统，他利用一束高聚焦激光形成的势阱实现了对微粒进行操纵，之后，光镊被广泛的应用于生物学和物理学等的研究中[5]。 冷冻血液中红细胞力学特性研究(2):http://www.chuibin.com/wuli/lunwen_205902.html