Manmohan L. Satnami等[9]利用有机磷化合物诱导了乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制作用，并用金纳米探针监测了它们的再激活；该方法基于在AChE存在下加入乙酰胆碱后紫外到可见区域中AuNPs的局域表面等离子体共振（Local Surface Plasmon Resonance, LSPR）吸收带的颜色变化和红移；通过Au-S结合和相互作用的静电力，硫代胆碱（TCh）诱导AuNP的聚集。OPs在AChE活性丝氨酸位点的抑制性攻击导致TCh分子形成的减少，因此阻止了AuNP的聚集。相反，当肟化合物（2-PyOx-，4-C12PyOx-）和水杨基羟肟酸酯（SHA）重新激活OP抑制的AChE时，LSPR的红移已被重新获得；AChE的抑制方案已用于检测OP农药；测定OPs的线性范围为0.30-17.30 ng/mL，检出限分别为0.13 ng/mL，0.37 ng/mL，0.42 ng/mL和0.20 ng/mL，对氧磷，对硫磷，杀螟松和二嗪农采用拉曼光谱法检测时。该方法简单，灵敏并且成本较低，可用于测定实际水样中的OP；但相对误差较大，不利于精准测量。

Dave Harshit等[10]利用一种新的HPLC和紫外分光光度法同时测定蔬菜和水果中的毒死蜱和异丙酚。在UV法中，分别在波长277 nm和289 nm测量毒死蜱和丙硫磷的吸光度，并通过一阶导数法进行定量；毒死蜱和丙硫磷的标准曲线在6-16 μg / mL范围内线性关系良好，相关系数分别为0.9979和0.9993；在Hibar  C18柱（250×4.6mm，5μg）上使用由乙腈：水（90:10，v/v）组成的流动相以1.0mL/min的流速实现HPLC分离，并且在219 nm处监测洗脱液；在分析之前，通过固相萃取和液 - 液萃取从样品中提取杀虫剂；在这两种提取方法中，与液 - 液提取相比，发现固相提取在回收率方面更有效；所开发的方法用于评估毒死蜱和丙硫磷，发现毒死蜱为0.018 mg/kg，高于最大残留限量（0.01 mg/kg），可能对身体有毒。此方法在实际运用时快速，灵敏，选择性强；但是对于样品需要繁杂的处理，不适于现场快速检测。

现今，农药监测的关键要求是建立完善的检测方法,选择的检测技术必须具备几个关键特性，如优异的灵敏度和可重复性；尽管上述方法逐渐发展以提高其检测能力，但其他检新测技术也出现了，他们具有跟多优势，如更快的检测时间，原位采样，便携性和降低成本；表面增强拉曼光谱或SERS是这些技术之一，它是两种技术的集合，即拉曼光谱和纳米技术;与传统分析技术相比，使用SERS检测简单基质（如水或有机溶剂）中农药的主要优点之一是样品分析的速度；该技术可以简单快速地将微升样本放到SERS衬底上，然后进行分秒的激光积分时间，以获得SERS信号并将其与参考光谱进行比较； LOD是SERS敏感的农药检测研究中研究最为广泛的特征，在简单基质（例如水或有机溶剂）中检测农药SERS的报道LOD主要取决于底物类型和农药分子结构；特定农药的最大残留限量是基于它所在的样品基底，而农药的检测限通常取决于农药在其溶剂中的浓度；从衬底角度来看，SERS检测灵敏度的变化很大程度上可归因于衬底上“热点”的变化；这些热点位于金属纳米颗粒之间的间隙中，并且由于局部表面等离子体共振（LSPR）能够产生强烈的局部场增强；SERS方法的LOD有时可以通过合理设计SERS底物和实验达到单分子检测水平；因此，研究人员已经努力增加热点的数量，强度和位置以降低农药的LOD；除了增加热点的数量之外，纳米粒子的形状和大小的变化还可以增加局部电磁场（热点）的强度和增加目标农药与热点接触的可能性[20]。

Weng等[28]利用D-SERS（Dynamic surface-enhanced Raman spectroscopy）和随机森林（Random Forests，RF）进行可变选择，开发了一种快速准确的果蔬果皮倍硫磷检测方法。用均匀的Ag纳米粒子，用D-SERS获得不同浓度的倍硫磷溶液的动态光谱，并且可以检测到大于或等于0.05mg/L的倍硫磷溶液。然后，利用RF技术开发倍硫磷定量分析模型，对不同范围的光谱进行变量选择。最佳性能模型由射频和射频重要性较高（最高40％）的特征区域的频谱开发，交叉验证的均方根误差为0.0101 mg/L。此外，番茄，梨和卷心菜果皮的倍硫磷残余物通过浸在乙醇中的拭子提取并使用上述方法分析以进一步验证实际效果。与气相色谱相比，最大相对偏差低于12.5％，预测回收率在87.5％和112.5％之间。由此可见，SERS可以有效实现有机磷农药残留的快速，简单，超灵敏和准确分析，并大大提高了检测的效率和精确度。 农药残留的研究现状(2):http://www.chuibin.com/yanjiu/lunwen_205899.html