因此，在马铃薯脱毒原种苗期设置不同光密度处理，考察不同光密度对马铃薯脱毒原种苗期生长指标、生理指标和光合特性的影响，确定植物工厂内适宜马铃薯脱毒原种苗期生长的光密度，为马铃薯脱毒原种生产与植物工厂的运用发展提供理论依据。

1  材料与方法 

1．1  试验材料

供试马铃薯脱毒原种品种为“费乌瑞它”（英文：Favorite），由山东希森公司生产提供。

1．2  试验设计及方法

试验在南京农业大学农学院农机实验室开展，待马铃薯脱毒原种全部出芽后，选取形态长势一致的种薯移栽入栽培框(高18cm*长60cm*宽40 cm)内，每框6株（株行距为20cm*20cm），每个处理下三次重复。以直径3-6mm的火山岩为栽培基质。以LED复合光（R：BW=2:1）为人工光源，光密度设置为：200µmol•m-2•s-1（RBW200）、300µmol•m-2•s-1（RBW300）、400µmol•m-2•s-1（RBW400）。环境条件如下：植物工厂内温度设置为白天22±1℃，晚上16±1℃，光周期12h•d-1，相对湿度控制在白天70±5%，晚上60±5%左右，CO2浓度为400ppm。正常水肥管理。出苗后25天进行取样，每个处理下随机抽取长势一致的3株用于测定指标。

1．3  测定指标及方法

1．3．1  生长指标

株高：用钢卷尺直接测量，以植物自然状态下地上部最高主茎的基部至生长点的高度为准；茎粗：用游标卡尺测量，以植株与土面的交界处地上茎直径代表；冠径：用钢卷直尺测量；鲜重：取马铃薯完整植株，用自来水冲洗干净，用滤纸擦干表面水分后称鲜重，将地上部与地下部分开后分别称重；干重： 105℃杀青30分钟，然后在80℃下烘至恒重。壮苗指数计算公式：壮苗指数=茎粗*鲜重/株高。

1．3．2  生理指标

光合色素含量测量：新鲜叶片0.1g（打孔器打孔，记录片数，求比叶面积）。亦可取近似叶片，记录质量即可。放入试管中，加入5ml叶绿素提取液（丙酮：无水乙醇=1:1），以提取液为对照，封口在暗处静止6-8h，分别在663、645、470nm下测定吸光度[19]。

蔗糖含量测量：取植株各部位干样0.05g加入10ml蒸馏水，在80-85℃保温30min后制为提取液。取0.1ml提取液，加0.1ml 2mol/L NaOH，100℃沸水浴5min。冷却后，加3.5ml 30% HCL，加1ml 0.1% 间二苯酚，80℃水浴10min，480nm比色（可过夜后比色），并通过标准曲线查蔗糖的含量[19]。CK为水溶液。

1．3．3  光合指标

在马铃薯苗期，用LI-6400便携式光合仪（美国，Li-Cor公司），于上午9：00-11：00间，各处理下选取长势良好的植株，以各植株的倒三叶作为测量叶片，每个处理下重复三次。测定其净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）和细胞间CO2浓度（Ci）。

1．4  数据处理及分析

采用Microsoft Excel软件和SAS8.0软件进行数据处理和分析，采用Duncan’s新复极差法来进行多重比较。显著水平a=0.05。

2  结果与分析 

2．1  不同光密度对马铃薯脱毒原种苗期生长指标的影响

2．1．1  不同光密度对马铃薯脱毒原种苗期形态指标的影响

由图1可看出，不同光密度处理对马铃薯脱毒原种的株高有显著影响，随着光密度的增大，马铃薯株高显著降低，三组光处理均有显著差异。RBW300处理的茎粗显著高于其他处理，其他两个处理之间并无显著差异。RBW200处理的冠径显著高于其他处理，其他两个处理之间并无显著差异。马铃薯脱毒原种苗期的叶片数在RBW200处理和RBW300处理的叶片数之间无显著差异，但显著地高于RBW400处理。 不同光密度对马铃薯脱毒原种苗期生长的影响(3):http://www.chuibin.com/shengwu/lunwen_205993.html