以三苯基膦、氯乙酸叔丁酯等为原料，经季膦化、中和、缩合、环合四步反应得到拉西地平粗品，再经精制得拉西地平成品，在给定工艺参数的条件下，对拉西地平的缩合工序与环合工...

在微波辐射下，利用水合茚三酮与芳胺为原料，在甲酸溶剂中进行串联反应，区域选择性地合成16例多官能团化的异色烯并[4,3-b]吲哚衍生物，产率为60-85%。该类反应利用水合茚三酮的多...

描述了钴(II)/银共同催化的2-(芳乙炔基)芳胺和异腈的双环化加成反应，该反应能够以会聚性的方式方便且立体选择性地合成各种官能化的吡咯并[2,3-b]吲哚衍生物。该反应包括Co/Ag双金属...

以N-杂环卡宾（NHC）为催化剂，通过原位活化的策略催化氧化带有γ-H的饱和羧酸与酰腙进行［4+2］环化反应不对称构建δ-内酰胺骨架。这种合成方法的主要优点有起始原料稳定易得、高...

介绍了氧化石墨烯改性碳膜的制备及其在水中抗生素过滤方面的研究。同时阐述了国内外近年来对石墨烯的研究及其在不同领域的科研进展, 探讨了影响碳膜性能的因素...

通过自组装技术在管线钢X70表面组装硅烷膜，比较有无自组装膜的管线钢X70的交流阻抗谱和Tafel曲线的变化情况，以3.5% NaCl溶液和0.5 mol/L NaHCO3溶液作为腐蚀介质，测定管线钢X70表面自组...

以3-芳基-1-氮杂芳基-丙烯酮、靛红、氨基乙腈盐酸盐为原料，运用一锅化的方法，合成新型螺[吲哚啉-3,2'-吡咯啉啶]-5-腈化合物。该方法具有原料易得，产物易分离，产率高等优点。所有...

以2-羟基-1,4-萘醌和取代查尔酮为原料，碘代丁二酰亚胺(NIS)和三乙胺为促进剂，水相合成了8个萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮衍生物。所有化合物结构均经1HNMR和13CNMR确证。该方法具有绿色经济...

以合成的吡喃葡萄糖磺酸酯为催化剂，乙醇为溶剂，温和条件下催化了2-羟基-1,4-萘醌、靛红衍生物和氨基吡唑类化合物的三组分反应，高效合成了一系列具有潜在药用价值的苯并[g]吡唑...

组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂是属于表观遗传学的一种新型的癌症治疗药物。组蛋白去乙酰化酶抑制剂已成为肿瘤靶向治疗的研究新热点，其对抗肿瘤血管生成作用和肿瘤细胞迁移、...