（2）在泡沫盒中倒入适量液氮，剪下对应的拟南芥叶片材料于1.5ml EP管中，做好标记，然后迅速将EP管放入液氮中。

（3）在液氮中用研磨棒将拟南芥叶片研磨成粉末，迅速加入1ml Trizol，剧烈摇晃，将样品弹起并使其均匀，室温静置5-10分钟。

（4）12000 r 4℃离心15分钟，将上清液吸取大约600 ul 加入新的EP管中，加入200 ul 氯仿，强力震荡15秒，室温放置2-3分钟，之后分为有机相与水相，RNA在水相。

（5）12000 r 4℃离心15分钟，取新的1.5ml EP管，做好对应的标记，取400 ul 左右上清到新的EP管中，然后分别加入500 ul 异丙醇，室温下静置10分钟。

（6）12000 r 4℃离心15分钟，小心弃去上面的清液后，在纸上扣干，留下白色沉淀。

（7）用75%乙醇1ml加入各有沉淀的EP管中，乙醇由DEPC水溶解，7500 r、4℃离心10分钟，弃去上清后，在纸上扣干。

（8）12000 r 4℃离心1分钟，用枪吸干水分，吹干沉淀直至呈现透明状态。

（9）加入20ulDEPC水溶解沉淀，用移液枪吸打混匀，然后60℃干浴锅中加热10分钟，每3分钟震荡一次。

（10）取1ul在nanodrop上测浓度，-80℃保存RNA。