1.4.3 PDA-愈创木酚培养基
PDA固体培养基配制时在1L滤液中加入0.04%的愈创木酚[7]。(360μL愈创木酚+1L滤液) 木质素酶产生真菌的分离纯化及鉴定(4):http://www.chuibin.com/shengwu/lunwen_31838.html
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