1.5.3 卵母细胞体外培养 将注射之后的卵母细胞移至预热的M16（含2.5μM milrinone），培养20-24h以使MO有效干扰HDAC8的表达水平。然后用预热的M2清洗存活并停留在GV期的卵母细胞以清除milrinone的抑制，再移至预热的M16培养滴，于细胞培养箱中培养至MⅠ或MⅡ期。 HDAC8在小鼠卵母细胞减数分裂中的作用及其机制的研究(3):http://www.chuibin.com/shengwu/lunwen_27465.html
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