萱草组培的方法主要利用茎尖为外植体使其在培养基中进行生长发育，对茎尖进行诱导使其产生出新的愈伤组织[15]，通过诱导而得到的愈伤组织在无菌操作转接到新的培养基中，这样便可以快速的形成致密的愈伤组织, 并且分化出芽, 经过继代的培养以后, 便能够分化出大量优质健硕的萱草组培苗。

现阶段，通过对以已有的参考资料及实验研究[13,16,17]进行归纳与讨论，得出：在30天的接种情况下，用于组织培养的基本培养基是具有不同浓度的生长素和细胞分裂素，蔗糖30g / L，琼脂7.5g / L和植物MS粉末且其pH=5.4。 当MS粉末+0.02mg/l NAA+0.2mg/l 6BA+蔗糖30g/l+7.5g琼脂用作传代培养基时，植物生长速率最快并且稳定，此培养基相较于其他培养基来说更有利于萱草外植体愈伤组织的生成，同时还可一定程度上的起到促进生根生芽的作用。

1.4课题研究内容及意义

改善生态环境，退耕还林，退耕还草，改良盐碱地，是现今生态科学急需要解决的重大课题之一[18,19]。世界上近10％的土地覆盖着各种类型的盐碱性土壤，其中大部分分布在干旱和半干旱地区，世界上大部分灌溉地区都受到次生盐渍化的威胁。盐碱地是一种十分特殊的生态土壤，植物的生长发育很有可能受其影响而产生不可逆的危害，给园林绿化造成很多困难。因此，耐盐植物的种植和耐旱植物的种植不仅改善了干盐害地区的恶劣环境，而且可以提高经济效益，是园林绿化的发展方向[20]。有实验证明，萱草属植物对盐胁迫环境有一定的承受能力，近年来，有关萱草属植物的分类、生长习性，育种，栽培等有了大量的研究[21,22,23]，但关于萱草属在盐胁迫下生长情况的报道较少。

本论文以3号萱草、4号萱草为研究对象，选择在向MS+6BA0.2mg/L+NAA0.02mg/L的培养基中加入NaOH浓度0mmol / L，45mmol / L，90mmol / L和180mmol / L。 主要内容如下：1）制备不含NaCl的MS培养基；2）萱草组培繁殖；3）萱草组培苗培养；4）配制NaCl浓度为0mol/L、45mol/L、90mol/L、180mol/L的培养基；5）萱草组培苗高盐胁迫处理；6）测定和分析盐胁迫下几种生理指标（存活率，叶绿素含量，细胞膜透性）。